為規范醫用一次性防護服的輻照滅菌工作，國務院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯防聯控機制醫療物資保障組委托中國同位素與輻射行業協會組織相關企業對滅菌流程等進行了明確。各地要結合實際情況，組織有條件的醫用一次性防護服企業、輻照滅菌機構參照《醫用一次性防護服輻照滅菌參考流程》進行輻照滅菌。輻照滅菌機構要按照有關要求，認真做好輻照滅菌工作，確保滅菌質量。醫用一次性防護服企業要確保產品質量和標識符合相關要求。
華大生物集團旗下子公司：廣州華大，江門華大，惠州華大，湖南華大入選醫用一次性防護服輻照滅菌機構名錄，截止到2月10日免費處理數量全國第一。
華大生物集團踐行 “勵志，感恩，弘毅，創新” 的企業文化，旗下各公司鈷源、高能電子加速器輻照中心已于1月27日開始，為防控疫情的口罩、醫用防護服、防護、面罩、正壓隔離衣等提供免費輻照滅菌服務，保證相關物資及時得到安全快速徹底滅菌，保障醫療物資的供應。
3.疫情防控期間醫用一次性防護服輻照滅菌情況統計表
附件2：
醫用一次性防護服輻照滅菌參考流程
（2020年2月9日）
1.產品生產廠家選擇需使用的輻射裝置類型（鈷源或者電子加速器），建議選擇工信部推薦的輻照機構。 2.產品生產廠家和輻照機構按照《醫用一次性防護服輻照滅菌應急規范（臨時）》執行。 產品生產廠家確認所用原材料，是PE、SMS、SMMS等材料，如是其它材料，應注明具體名稱。 產品生產廠家按要求監控生物負載水平，或由有資質的機構測定產品生物負載。 醫用一次性防護服可能由不同材料生產。如果是PE、SMS、SMMS制作的防護服，可選擇50kGy作為最大可接受劑量；如果是其它材料制作的醫用一次性防護服，由產品生產廠家提供樣品，輻照機構配合輻照樣品，進行輻照梯度實驗后，按應急規范規定測試性能關鍵指標，確定最大可接受劑量。 按生物負載的檢測報告，依據GB 18280.2-2015的標準按SAL=10-3滅菌保證水平確定滅菌劑量。 7.產品生產廠家提供樣品進行吸收劑量分布測試，輻照機構確定最小和最大劑量位置以及常規劑量監測點（如果需要），制訂常規輻照滅菌工藝。 輻照機構按照輻照工藝進行輻照，并確定輻照過程符合要求且實際的吸收劑量在要求的范圍內。 9.每批醫用一次性防護服輻照滅菌后，由輻照機構出具輻照證明書（注明要求、吸收劑量、放行批準人簽字、用途），其中用途區別于普通醫療器械，僅限于應急使用的醫用一次性防護服。 10.產品生產廠家根據應急規范的要求，進行產品放行。
來源：工業和信息化部科技司
